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山東醫(yī)療生物指示劑

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-15

生物指示劑培養(yǎng):操作指南、關(guān)鍵要點(diǎn)與常見問題解析 生物指示劑的培養(yǎng)是滅菌驗(yàn)證的關(guān)鍵步驟,其結(jié)果直接反映滅菌工藝的有效性。 一、生物指示劑培養(yǎng)的基本原理 通過培養(yǎng)滅菌后的生物指示劑,檢測(cè)是否有微生物存活,從而驗(yàn)證滅菌過程是否達(dá)到無菌保證水平(SAL 10??)。 關(guān)鍵機(jī)制: 滅菌后,若芽孢未被完全殺滅,殘留微生物在適宜條件下(溫度、營(yíng)養(yǎng))會(huì)復(fù)蘇生長(zhǎng),導(dǎo)致培養(yǎng)基變色(如溴甲酚紫變黃)。 若滅菌成功,芽孢全部死亡,培養(yǎng)基顏色不變(陰性結(jié)果)。泰林生物指示劑的培養(yǎng)基變色設(shè)計(jì),48小時(shí)內(nèi)可獲得準(zhǔn)確結(jié)果。山東醫(yī)療生物指示劑

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氣體滅菌主要指臭氧、二氧化氯等氣體進(jìn)行消毒或滅菌。主要通過氣體滅菌生物指示劑檢測(cè)消毒器械或消毒劑對(duì)空氣中細(xì)菌的殺滅和(或)清除作用,以驗(yàn)證其消毒效果。 2002年版《中華人民共和國(guó)消毒技術(shù)規(guī)范》空氣消毒效果鑒定試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)菌的要求為“白色葡萄球菌 8032”,殺滅率≥99.90%?時(shí),可判為消毒合格。 GB28232-2020《臭氧消毒器衛(wèi)生要求》中指出,用于空氣消毒時(shí),試驗(yàn)微生物要求為“白色葡萄球菌 8032”,滅微生物指標(biāo)要求殺滅率≥99.9%;用于醫(yī)療器械和用品消毒時(shí),試驗(yàn)微生物要求為枯草桿菌黑色變種芽孢(萎縮芽孢桿菌)ATCC 9372等,微生物指標(biāo)要求殺滅對(duì)數(shù)值≥3.00。臭氧消毒過程中,空氣濕度應(yīng)不低于70%。USP指出,臭氧消毒過程中,空氣濕度應(yīng)不低于80%。 泰林氣體滅菌生物指示劑完全按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進(jìn)行開發(fā),提供兩款氣體滅菌生物指示劑產(chǎn)品,為臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監(jiān)測(cè)保駕護(hù)航。四川生物指示劑D值測(cè)定懸液式濕熱滅菌利器:泰林生物指示劑ML6-115T直管式設(shè)計(jì),適用小空間滅菌驗(yàn)證。

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自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關(guān)鍵性能之培養(yǎng)基和菌種 培養(yǎng)基性能包含無菌性能和恢復(fù)生長(zhǎng)性能兩方面,無菌性能不合格可能產(chǎn)生假陽(yáng)性,而培養(yǎng)基恢復(fù)生長(zhǎng)性能不合格可能導(dǎo)致假陰性,影響滅菌驗(yàn)證結(jié)果判斷。無菌性能要求生物指示劑內(nèi)含的培養(yǎng)基培養(yǎng)后仍呈陰性;恢復(fù)生長(zhǎng)性能要求生物指示劑內(nèi)含恢復(fù)培養(yǎng)基經(jīng)過滅菌后接種不大于100cfu的嗜熱脂肪地芽孢桿菌,置于55℃~60℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h,應(yīng)呈陽(yáng)性結(jié)果。 國(guó)內(nèi)外法規(guī)均指出,嗜熱脂肪地芽孢桿菌(Geobacillus stearothermophilus)可以用來監(jiān)測(cè)壓力蒸汽滅菌效果。該菌種營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞呈長(zhǎng)桿狀、圓端,多數(shù)為單個(gè)、少數(shù)成對(duì)或鏈狀排列,細(xì)胞壁為革蘭陽(yáng)性結(jié)構(gòu),芽孢呈橢圓或柱狀,芽孢無致病性、對(duì)壓力蒸汽的抗力非常強(qiáng)。

生物指示劑的技術(shù)原理與微生物學(xué)基礎(chǔ) 芽孢的抗性機(jī)制 生物指示劑的關(guān)鍵是特定微生物的芽孢(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌、萎縮芽孢桿菌)。 芽孢具有多層保護(hù)結(jié)構(gòu)(如皮層、孢子殼),使其耐受高溫、輻射、化學(xué)滅菌劑等極端條件。 抗力驗(yàn)證:芽孢的D值(殺滅90%微生物所需時(shí)間)和Z值(溫度變化對(duì)D值的影響)是評(píng)估滅菌效力的關(guān)鍵參數(shù)。 培養(yǎng)液設(shè)計(jì) 變色培養(yǎng)基(如溴甲酚紫)通過pH變化指示微生物生長(zhǎng)(滅菌失敗時(shí)產(chǎn)酸變黃)。 自含式設(shè)計(jì)整合培養(yǎng)液與芽孢載體,避免二次污染(如泰林專利防蒸發(fā)結(jié)構(gòu))。您的脈動(dòng)真空滅菌柜真的達(dá)標(biāo)了嗎?

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過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計(jì)數(shù)方法注意事項(xiàng) 方法適用于泰林不銹鋼載體的過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)(片式/自含式)。 生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)過程中,可能由于人員、計(jì)數(shù)方法、實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備、環(huán)境等因素,造成計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確。 我司研究結(jié)果表明,稀釋液會(huì)對(duì)計(jì)數(shù)結(jié)果產(chǎn)生影響,如使用0.1%蛋白胨水溶液、含0.05%吐溫80的0.9%無菌氯化鈉溶液、含0.05%吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液作為稀釋液時(shí),芽孢計(jì)數(shù)結(jié)果偏低; 如在計(jì)數(shù)操作過程中未對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行超聲洗脫,也會(huì)導(dǎo)致芽孢計(jì)數(shù)結(jié)果偏低。GB18281.1要求,在生物指示劑有效期內(nèi),用戶或第三方機(jī)構(gòu)使用制造商給出的方法所檢測(cè)出活菌的數(shù)量,應(yīng)介于生物指示劑產(chǎn)品標(biāo)定值的50%~300%之間。此外,根據(jù)ISO 11138-7要求,在驗(yàn)證生物指示劑含菌量時(shí),用戶應(yīng)遵循制造商所提供方法和材料的建議,因?yàn)榉椒ê筒牧系牟町惪赡軐?duì)結(jié)果有重大影響。壓力蒸汽滅菌定向開發(fā),適配脈動(dòng)真空滅菌柜性能驗(yàn)證。四川生物指示劑D值測(cè)定

泰林生物指示劑的使用簡(jiǎn)便,適合各種規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)環(huán)境。山東醫(yī)療生物指示劑

生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)方法 2020版《中國(guó)藥典》指出,生物指示劑的被殺滅程度,是評(píng)價(jià)一個(gè)滅菌程序有效性最直觀的指標(biāo)。 《藥品GMP指南》生物指示劑的應(yīng)用中指出,實(shí)驗(yàn)室在接受商品化生物指示劑時(shí),應(yīng)進(jìn)行微生物數(shù)量測(cè)定。那么,生物指示劑的總芽孢數(shù)是如何確定的呢? 相關(guān)法規(guī)要求生物指示劑入廠總芽孢數(shù)復(fù)核要求樣品數(shù)不少于4個(gè)最小單位,應(yīng)按照制造商提供的方法進(jìn)行計(jì)數(shù)。因不同滅菌形式選用的指示微生物存在差異,對(duì)應(yīng)的計(jì)數(shù)方法操作也存在很多不同,泰林生物生物指示劑經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒▽W(xué)驗(yàn)證,可以給用戶提供高效的入廠芽孢計(jì)數(shù)方法。山東醫(yī)療生物指示劑

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