面對(duì)日益嚴(yán)峻的藥物耐藥難題，南京燦辰依托動(dòng)物模型業(yè)務(wù)，針對(duì)性打造了一套系統(tǒng)化解決方案。其關(guān)鍵在于準(zhǔn)確構(gòu)建臨床高發(fā)耐藥菌模型，涵蓋耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、碳青霉烯耐藥腸桿菌（CRE）等重點(diǎn)耐藥菌株——通過篩選臨床分離的高耐藥性菌株，在動(dòng)物模型中完整還原真實(shí)受侵襲場(chǎng)景下的耐藥機(jī)制與病理特征，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境與臨床實(shí)際高度貼合。在模型應(yīng)用中，不僅能評(píng)估新型藥物對(duì)耐藥菌的直接殺菌效力，還可深入檢測(cè)藥物對(duì)耐藥突變的抑制能力，同時(shí)驗(yàn)證不同藥物聯(lián)合使用的協(xié)同作用，為聯(lián)合用藥途徑提供依據(jù)。這種基于耐藥模型的研究體系，從候選藥物篩選、藥效驗(yàn)證到給藥途徑優(yōu)化形成全流程支持，有效縮短藥物從研發(fā)到解決臨床耐藥困境的轉(zhuǎn)化周期。該方案既解決耐藥難題提供了可靠的實(shí)驗(yàn)支撐。動(dòng)物模型能否預(yù)測(cè)藥物在臨床中的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)？南京大腿肌肉模型動(dòng)物模型潔凈等級(jí)

在植入式醫(yī)療器械體內(nèi)抑菌效果評(píng)估方面，聚焦抑菌縫合線、手術(shù)膜、起搏器等產(chǎn)品，通過在動(dòng)物體內(nèi)植入器械并接種致病菌，模擬臨床植入場(chǎng)景，監(jiān)測(cè)器械表面生物膜形成情況、周圍組織發(fā)生率及病原菌擴(kuò)散范圍，對(duì)比普通器械與抑菌型器械的控制差異，準(zhǔn)確驗(yàn)證產(chǎn)品的長效抑菌能力與生物相容性。兩類研究均嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)規(guī)范，結(jié)合SPF級(jí)動(dòng)物飼養(yǎng)環(huán)境與專業(yè)化檢測(cè)能力，為藥企的新藥篩選、醫(yī)療器械企業(yè)的產(chǎn)品優(yōu)化提供科學(xué)可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，加速研發(fā)成果向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化。南京大腿肌肉模型動(dòng)物模型潔凈等級(jí)生物膜模型能否真實(shí)還原細(xì)菌 “防御工事” 的結(jié)構(gòu)？

南京燦辰微生物科技有限公司深耕微生物藥物藥效學(xué)研究十余年，在動(dòng)物模型構(gòu)建上展現(xiàn)深厚專業(yè)實(shí)力。針對(duì)藥物研發(fā)需求，可準(zhǔn)確打造肺炎、腸道等多種疾病模型，涵蓋免疫正常與缺陷、普通與特殊人群場(chǎng)景。從菌液制備，給藥途徑優(yōu)化到模型質(zhì)量控制，嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)化流程，確保模型病理特征與臨床高度契合。憑借此，為藥物體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)提供真實(shí)、可控的 “試驗(yàn)場(chǎng)”，助力藥企評(píng)估藥物療效與安全性，彰顯在臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域的專業(yè)把控力 。

燦辰微生物的 SPF 級(jí)（無特定病原體）動(dòng)物房以 “高潔凈度、強(qiáng)可控性、全合規(guī)性” 為主要設(shè)計(jì)理念，配備行業(yè)先進(jìn)的硬件設(shè)施與智能化管理系統(tǒng)，為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定可靠的環(huán)境支撐。設(shè)備方面，采用IVC系統(tǒng)，通過一對(duì)一的氣流循環(huán)設(shè)計(jì)，確保每籠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（小鼠、大鼠等）的呼吸空氣過濾，避免籠具間的交叉污染；搭配 HEPA 高效過濾系統(tǒng)，對(duì)進(jìn)入飼養(yǎng)區(qū)的空氣進(jìn)行多層凈化，過濾效率達(dá) 99.97% 以上，從源頭阻斷外界微生物的侵入風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，動(dòng)物房通過智能傳感系統(tǒng)實(shí)時(shí)調(diào)控環(huán)境參數(shù)：溫度穩(wěn)定在 20-26℃，濕度控制在 40%-70%，不同功能區(qū)的壓差維持在規(guī)范范圍內(nèi)（如清潔區(qū)相對(duì)污染區(qū)為正壓），光照周期按 12 小時(shí)明暗交替設(shè)置，保障實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生理狀態(tài)穩(wěn)定 —— 這是確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重復(fù)性的關(guān)鍵，因?yàn)閯?dòng)物的應(yīng)激反應(yīng)、代謝效率等均與環(huán)境參數(shù)直接相關(guān)。燦辰模型為藥物上市后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供支持！

南京燦辰通過構(gòu)建動(dòng)物模型與藥效學(xué)研究的深度協(xié)同體系，打造了覆蓋藥物臨床前評(píng)價(jià)的完整鏈條，為藥物研發(fā)提供了高效支撐。其關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)在于以模型為基礎(chǔ)載體，先銜接藥物的體外藥效數(shù)據(jù)，初步篩選出潛力藥物；再通過體內(nèi)動(dòng)物模型模擬真實(shí)生理環(huán)境，驗(yàn)證藥物在體內(nèi)的吸收效率、組織分布規(guī)律以及藥效轉(zhuǎn)化能力，避免體外數(shù)據(jù)與體內(nèi)效果脫節(jié)。在肺炎等重點(diǎn)模型中，團(tuán)隊(duì)同步開展藥動(dòng)學(xué)（PK）與藥效學(xué)（PD）的關(guān)聯(lián)分析，通過檢測(cè)藥物濃度變化與抑菌效果，計(jì)算出AUC/MIC、Cmax/MIC等關(guān)鍵參數(shù)，這些參數(shù)能科學(xué)反映藥物在侵襲部位的作用強(qiáng)度與持續(xù)時(shí)間，為給藥劑量、頻次等方案優(yōu)化提供量化依據(jù)。這種“模型載體-藥效驗(yàn)證”的協(xié)同模式，有效縮短了藥物從實(shí)驗(yàn)室研究到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化周期，減少研發(fā)盲目性，提升了藥物的研發(fā)成功率。
模型的炎癥消退速度與藥物臨床療效關(guān)聯(lián)緊密；杭州SPF級(jí)動(dòng)物代養(yǎng)動(dòng)物模型報(bào)價(jià)單

模型的生物相容性檢測(cè)能支持醫(yī)療器械的研發(fā)嗎？南京大腿肌肉模型動(dòng)物模型潔凈等級(jí)

南京燦辰微生物科技有限公司依托成熟的藥效動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包體系，為客戶提供“模型構(gòu)建+實(shí)驗(yàn)執(zhí)行+場(chǎng)地支持”的一體化服務(wù)：既可以根據(jù)藥物研發(fā)需求，從零開始設(shè)計(jì)并構(gòu)建模型，完成從侵襲到藥效評(píng)估的全流程實(shí)驗(yàn)；也可提供SPF級(jí)動(dòng)物房場(chǎng)地租賃服務(wù)，配備專業(yè)技術(shù)人員協(xié)助客戶開展自有實(shí)驗(yàn)。這種靈活的服務(wù)模式，能幫助藥企縮減自建動(dòng)物房的高額成本與資質(zhì)審批周期，同時(shí)借助專業(yè)化團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)縮短模型調(diào)試、數(shù)據(jù)驗(yàn)證等環(huán)節(jié)的耗時(shí)。通過標(biāo)準(zhǔn)化模型提升實(shí)驗(yàn)效率、無菌環(huán)境保障數(shù)據(jù)質(zhì)量、專業(yè)服務(wù)加速流程推進(jìn)，該服務(wù)有效助力藥企在研發(fā)早期準(zhǔn)確篩選候選藥物、驗(yàn)證藥效潛力，有效縮短從實(shí)驗(yàn)室到臨床前研究的周期，為抗微生物藥物研發(fā)注入高效能動(dòng)力。南京大腿肌肉模型動(dòng)物模型潔凈等級(jí)