南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，為創(chuàng)新藥研發(fā)提供藥物活性篩選與藥效評(píng)價(jià)一體化解決方案?？赏瓿审w外實(shí)驗(yàn)（MIC、MBC、影響因素、PAE）及時(shí)間-殺菌曲線實(shí)驗(yàn)等，覆蓋革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌等多株標(biāo)準(zhǔn)菌株。團(tuán)隊(duì)可同步開(kāi)展藥物藥代動(dòng)力學(xué)（PK）與藥效學(xué)（PD）擬合研究，摸索劑量范圍。近年來(lái)，公司成功構(gòu)建尿路模型、全身模型等多種動(dòng)物模型，支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合申報(bào)要求，已助力多家藥企完成1類(lèi)新藥的IND申報(bào)。藥物作用機(jī)制研究深入，準(zhǔn)確打擊致病微生物；天津動(dòng)物模型建立臨床前藥效費(fèi)用

藥物臨床前藥效學(xué)研究在追求科學(xué)突破的同時(shí)，需以嚴(yán)格的倫理規(guī)范為前提。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格遵循3R原則（替代、減少、優(yōu)化），通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新降低動(dòng)物依賴。對(duì)必須開(kāi)展的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，通過(guò)造模方案（如局部微量接種替代全身高劑量）、實(shí)時(shí)疼痛監(jiān)測(cè)并實(shí)施階梯式鎮(zhèn)痛方案，減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的痛苦與應(yīng)激反應(yīng)。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的福利保障貫穿全流程：標(biāo)準(zhǔn)化飼養(yǎng)環(huán)境需滿足溫度、濕度及活動(dòng)空間的嚴(yán)苛要求，術(shù)后配備專(zhuān)人進(jìn)行傷口護(hù)理與營(yíng)養(yǎng)支持，確保其生理與心理需求得到滿足。這種將科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性與倫理關(guān)懷深度融合的實(shí)踐，不僅是對(duì)生命倫理的尊重，更能樹(shù)立負(fù)責(zé)任的研發(fā)形象，增強(qiáng)研究結(jié)果的社會(huì)認(rèn)可度，為藥物研發(fā)的可持續(xù)發(fā)展筑牢倫理根基杭州MIC90臨床前藥效作用機(jī)制從體外到體內(nèi)，構(gòu)建抗微生物制劑藥物臨床前藥效評(píng)價(jià)完整體系。

南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建的臨床前藥效學(xué)研究體系，以標(biāo)準(zhǔn)化的評(píng)價(jià)服務(wù)，成為藥物研發(fā)的加速引擎。公司體外研究平臺(tái)可快速篩選候選化合物，在數(shù)周內(nèi)完成MIC、MBC等基礎(chǔ)指標(biāo)測(cè)定，高效淘汰無(wú)效分子；體內(nèi)模型結(jié)合PK/PD評(píng)價(jià)體系，能大幅縮短動(dòng)物實(shí)驗(yàn)周期，明確有效劑量與應(yīng)用方案。同時(shí)，公司深耕耐藥機(jī)制、防突變濃度等前沿研究，提前預(yù)判臨床應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)，助力客戶規(guī)避后期研發(fā)中的潛在問(wèn)題。從化合物初篩到臨床申報(bào)階段，南京燦辰提供全流程關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐，通過(guò)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑u(píng)價(jià)體系，推動(dòng)有潛力的藥物更快邁向臨床應(yīng)用，為應(yīng)對(duì)日益嚴(yán)峻的耐藥挑戰(zhàn)提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)賦能。

防耐藥突變濃度（MPC）研究是藥物長(zhǎng)效性的重要保障。不同于常規(guī)抑菌濃度研究，MPC聚焦于抑制耐藥突變株生長(zhǎng)的臨界值。通過(guò)測(cè)定，明確藥物在何種濃度下，既能有效殺滅敏感菌，又能阻斷耐藥突變株繁殖。這一指標(biāo)為給藥途徑設(shè)計(jì)提供了全新維度，助力研發(fā)人員設(shè)定“去除-預(yù)防”雙重閾值，在消除病菌的同時(shí)，抑制耐藥菌涌現(xiàn)。其關(guān)鍵價(jià)值在于延長(zhǎng)藥物的臨床使用壽命，通過(guò)科學(xué)界定濃度范圍，避免因濃度不足導(dǎo)致耐藥株存活，或因濃度過(guò)高引發(fā)不必要的機(jī)體負(fù)擔(dān)。MPC研究從根源上減少耐藥突變株的滋生土壤，為對(duì)抗耐藥性增添了一道關(guān)鍵“防線”，對(duì)維持藥物長(zhǎng)期有效性具有不可替代的作用。防耐藥突變濃度（MPC）和誘導(dǎo)耐藥實(shí)驗(yàn)用于臨床前藥效耐藥機(jī)制研究；

以微生物研究為支點(diǎn)，撬動(dòng)醫(yī)藥創(chuàng)新未來(lái)。燦辰團(tuán)隊(duì)熟稔各類(lèi)藥物研發(fā)流程，參與的口服及注射一類(lèi)新藥已成功獲批臨床，碳青霉烯類(lèi)、喹諾酮類(lèi)等品種的臨床前研究經(jīng)驗(yàn)豐富。從誘導(dǎo)耐藥機(jī)制分析到 PK/PD 評(píng)價(jià)，從生物膜到PAE研究，用專(zhuān)業(yè)技術(shù)拆解微生物與藥物的互動(dòng)規(guī)律，為每一個(gè)創(chuàng)新項(xiàng)目注入科學(xué)動(dòng)能。不止于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，更致力于構(gòu)建微生物研究的生態(tài)體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動(dòng)物模型等基礎(chǔ)服務(wù)外，還涉足益生菌鑒定與功能評(píng)價(jià)，為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫(yī)療器械提供體內(nèi)藥效驗(yàn)證。標(biāo)準(zhǔn)菌株庫(kù)與先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室相輔相成，專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)與合作網(wǎng)絡(luò)協(xié)同發(fā)力，讓每一項(xiàng)研究需求都能找到對(duì)應(yīng)的解決方案。耐藥機(jī)制研究深入，為老藥新用、新藥研發(fā)開(kāi)思路？廣州MIC50臨床前藥效定制實(shí)驗(yàn)方案

MIC測(cè)定，區(qū)分抑菌與殺菌藥物的試金石；天津動(dòng)物模型建立臨床前藥效費(fèi)用

南京燦辰微生物科技有限公司在抗微生物藥物臨床前藥效評(píng)價(jià)領(lǐng)域深耕十余年。公司配備BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心等1000余平米專(zhuān)業(yè)研究場(chǎng)地，可開(kāi)展藥物體內(nèi)體外活性研究、PK/PD研究等全流程服務(wù)。特別在藥物臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域，我們建立了符合相關(guān)指導(dǎo)原則的評(píng)估體系，通過(guò)動(dòng)物模型驗(yàn)證（大小鼠動(dòng)物模型等）與體外抑菌活性實(shí)驗(yàn)相結(jié)合，確保數(shù)據(jù)符合IND申報(bào)要求。獲得衛(wèi)健委生物安全備案，具備開(kāi)展微生物相關(guān)研究的資質(zhì)，可為創(chuàng)新藥研發(fā)提供從體外篩選到臨床前藥效研究的解決方案。天津動(dòng)物模型建立臨床前藥效費(fèi)用