南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建的臨床前藥效學研究體系，以標準化的評價服務，成為藥物研發(fā)的加速引擎。公司體外研究平臺可快速篩選候選化合物，在數(shù)周內(nèi)完成MIC、MBC等基礎指標測定，高效淘汰無效分子；體內(nèi)模型結(jié)合PK/PD評價體系，能大幅縮短動物實驗周期，明確有效劑量與應用方案。同時，公司深耕耐藥機制、防突變濃度等前沿研究，提前預判臨床應用風險，助力客戶規(guī)避后期研發(fā)中的潛在問題。從化合物初篩到臨床申報階段，南京燦辰提供全流程關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐，通過科學嚴謹?shù)脑u價體系，推動有潛力的藥物更快邁向臨床應用，為應對日益嚴峻的耐藥挑戰(zhàn)提供專業(yè)技術(shù)賦能。體外藥效學助力快速篩選，為抗微生物制劑新藥研發(fā)搶得先機！殺菌曲線臨床前藥效

PK/PD 評價平臺作為連接藥動學與藥效學的關(guān)鍵紐帶，能深度關(guān)聯(lián)藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化與實際療效。該平臺通過準確測定藥物濃度 - 時間曲線，細致剖析藥物在體內(nèi)的吸收速率、分布范圍、代謝途徑及排泄規(guī)律，同時緊密結(jié)合MIC等關(guān)鍵藥效指標，計算出 AUC/MIC、Cmax/MIC 等關(guān)鍵參數(shù)。這些參數(shù)清晰量化了藥物暴露量與抑菌效果的內(nèi)在關(guān)系，為研發(fā)人員優(yōu)化給藥途徑提供科學依據(jù)，助力實現(xiàn)藥物在體內(nèi) “濃度 - 療效” 的平衡 —— 既能避免劑量不足導致的細菌耐藥性滋生，又能防止過度用藥引發(fā)的毒副反應，為臨床用藥繪制出兼具安全性與有效性的科學藍圖。廣東MBCrange臨床前藥效價格MIC測定是臨床前藥效研究中關(guān)鍵的評估方法。

南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學研究中，深耕多指標聯(lián)動分析，為客戶釋放研究數(shù)據(jù)的更大價值。我們通過整合MIC與PAE、MBEC與藥動學（PK）參數(shù)等關(guān)鍵指標，構(gòu)建多方位的物質(zhì)“能力圖譜”：MIC反映物質(zhì)基礎抑菌能力，結(jié)合PAE可優(yōu)化給藥間隔，延長抑菌“窗口”；MBEC揭示對抗生物膜的潛力，關(guān)聯(lián)PK參數(shù)（如組織分布濃度）則能判斷物質(zhì)在目標部位是否達到有效濃度。通過多指標交叉分析，我們從抑菌強度、持續(xù)作用時間到特殊場景（如生物膜環(huán)境）效力，多方位評估物質(zhì)價值，為客戶調(diào)整研發(fā)方向提供科學依據(jù)，助力提升藥物研發(fā)的效率與準確度。

面對復雜的菌群問題與耐藥挑戰(zhàn)，聯(lián)合使用相關(guān)物質(zhì)是重要應對策略，臨床前藥效學研究需提前布局探索。體外研究中構(gòu)建聯(lián)合用藥模型，通過測定部分抑菌濃度指數(shù)（FICI），判斷不同物質(zhì)間的協(xié)同、相加或拮抗作用；體內(nèi)研究則結(jié)合疾病模型，系統(tǒng)觀測聯(lián)合方案對菌群消減效率、實驗動物生存率的影響。同時，深入剖析聯(lián)合使用時對耐藥性的抑制效果，例如β-內(nèi)酰胺類與酶抑制劑聯(lián)用情況下，是否能延緩耐藥突變的發(fā)生與蔓延。這些研究成果為臨床聯(lián)合用藥途徑的篩選提供了科學依據(jù)，有助于挖掘“1+1>2”的應用潛力，通過優(yōu)化物質(zhì)組合提升整體效果，為應對復雜場景下的菌群問題提供更靈活有效的解決方案?？刮⑸镏苿┧幬矬w內(nèi)藥效學評價，構(gòu)建疾病模型，洞察藥物治療潛力？

燦辰抑菌醫(yī)療器械的體內(nèi)藥效學評價服務，針對縫合線、敷貼、心臟起搏器等多種醫(yī)療器械開展研究。通過專業(yè)的實驗設計與評價，驗證醫(yī)療器械的相關(guān)效果，為醫(yī)療器械的研發(fā)與改進提供科學依據(jù)，保障產(chǎn)品的安全性與適用性。肺部相關(guān)模型研究針對多種病原微生物，如金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、煙曲霉、銅綠假單胞菌等26。采用皮下注射、霧化吸入等給藥途徑，評價 β- 內(nèi)酰胺酶抑制劑復方等的效果，為肺部相關(guān)疾病的藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持與參考。臨床前藥效學平臺，為藥物研發(fā)架起轉(zhuǎn)化橋梁！四川MBCrange臨床前藥效定制實驗方案

誘導耐藥及耐藥機制研究，助力抗微生物制劑藥物突破耐藥性難題！殺菌曲線臨床前藥效

南京燦辰微生物科技有限公司成立于2014年。專業(yè)從事藥物臨床前藥物藥效學研究，公司創(chuàng)始人團隊來自于中國藥科大學?，F(xiàn)備案有兩個生物安全二級實驗室（BSL-2），大小鼠SPF級動物實驗中心，獲得了CNAS、CMA認證，建設了較完整的體內(nèi)外藥效研究平臺。創(chuàng)新和改良新藥研發(fā)過程中，臨床前藥效評價是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為后續(xù)臨床試驗提供重要的數(shù)據(jù)支持。公司協(xié)助中科院、復旦大學、中國藥科大學等多所高?？蒲性核_展抗耐藥菌新化合物的評價及作用機制研究，并發(fā)表多篇文章，助力多個品種完成臨床前藥效學申報并獲批臨床。殺菌曲線臨床前藥效