河北CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)
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發(fā)布時(shí)間:2025-08-06
宿主細(xì)胞殘留 DNA 的潛在風(fēng)險(xiǎn)之一是免疫原性。在一定濃度下,所有類型的 DNA 都可能會(huì)引起免疫反應(yīng),而原核生物來源的基因組 DNA,因富含 CpG 基序和非甲基化序列,具備更強(qiáng)免疫原性。其中,CpG 可作為免疫刺激信號(hào),直接與免疫細(xì)胞(如 B 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞,即 DCs 細(xì)胞 )表面模式識(shí)別受體結(jié)合,觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路,促使這些細(xì)胞大量分泌炎癥性細(xì)胞因子(如腫瘤壞死因子 - α、白細(xì)胞介素 - 6 等 )。當(dāng)重組蛋白藥物中存在此類殘留 DNA 時(shí),會(huì)持續(xù)觸發(fā)機(jī)體免疫系統(tǒng),明顯增加藥物在體內(nèi)引發(fā)免疫原性風(fēng)險(xiǎn),可能導(dǎo)致藥物療效降低、產(chǎn)生過敏反應(yīng)等不良事件,影響藥物安全性與有效性,因此在生物制藥生產(chǎn)中,嚴(yán)格控制宿主細(xì)胞殘留 DNA 水平至關(guān)重要 。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的陰性對(duì)照需包含無(wú)模板對(duì)照(NTC)和陰性樣品基質(zhì)對(duì)照,排除假陽(yáng)性。河北CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)
宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)存在多種常見問題。首先,擴(kuò)增異常表現(xiàn)為擴(kuò)增曲線異樣,擴(kuò)增效率不達(dá)標(biāo),檢測(cè)值也會(huì)出現(xiàn)異常;第二,回收異常指回收過程有狀況,回收率偏高或偏低;第三,污染問題是 NTC(無(wú)模板對(duì)照 )、NCS(陰性對(duì)照 )出現(xiàn)有值情況,干擾檢測(cè);第四,設(shè)備使用異常則因前處理設(shè)備、PCR 設(shè)備操作不當(dāng),致使檢測(cè)結(jié)果異常。這些問題從擴(kuò)增、回收、污染到設(shè)備操作,多環(huán)節(jié)影響檢測(cè)準(zhǔn)確性,需在實(shí)驗(yàn)中針對(duì)性排查、解決,保障宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)結(jié)果可靠 。
山西Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)銷售廠家在CGT領(lǐng)域,對(duì)干細(xì)胞等產(chǎn)品檢測(cè)殘留 DNA,確保質(zhì)量可控并符合監(jiān)管要求。
SHENTEK®漢遜酵母殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中漢遜酵母宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理,定量檢測(cè)樣品中漢遜酵母殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 級(jí)別。試劑盒配套有漢遜酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量漢遜酵母細(xì)胞 DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,明顯提升對(duì)漢遜酵母細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
SHENTEK®豬源/牛源殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒是用于定量檢測(cè)各種生物材料(如生物修復(fù)膜、生物補(bǔ)片、脫細(xì)胞基質(zhì)等)中豬源/牛源 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理,定量檢測(cè)樣品中殘留的豬源/牛源 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有 Porcine/Bovine DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®動(dòng)物源性生物材料殘留 DNA 提取試劑盒(磁珠法)配套使用。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,提升對(duì)豬源或牛源細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
SHENTEK-96S PCR儀配合湖州申科前處理提取系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)高效率宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)。
MDCK細(xì)胞作為宿主工程細(xì)胞,其宿主DNA殘留將對(duì)機(jī)體產(chǎn)生安全性風(fēng)險(xiǎn)。盡管在MDCK細(xì)胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過程中已有殘留DNA的去除工藝,包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法,但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。因此,為控制疫苗質(zhì)量,需要對(duì)疫苗中MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA及其片段進(jìn)行監(jiān)測(cè)。湖州申科生物推出了MDCK殘留DNA檢測(cè)試劑盒及MDCK殘留DNA片段分析檢測(cè)試劑盒,助力相關(guān)疫苗企業(yè)對(duì)MDCK流感疫苗的HCD進(jìn)行全過程監(jiān)控。
針對(duì)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè),湖州申科生物還提供技術(shù)服務(wù),包括HCD特定開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證等。北京SV40LTA&E1A宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)
樣本核酸處理、試劑盒及檢測(cè)系統(tǒng)共同決定宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)穩(wěn)定性。河北CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)
SHENTEK® E1A 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)生物制品中宿主細(xì)胞,如HEK293、293T 細(xì)胞,來源的 E1A 殘留 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,采用 qPCR 方法定量檢測(cè)樣品中 E1A 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。試劑盒配套有 E1A 線性化定量參考品與非線性化定量參考品,供客戶針對(duì)自己的需求進(jìn)行選擇。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 E1A DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,明顯提升對(duì)E1A細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
河北CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)