無細胞蛋白表達技術(shù)（CFPS）的he xin組分包括細胞裂解物（如大腸桿菌、兔網(wǎng)織紅細胞或小麥胚芽提取物），其中含有核糖體、tRNA、氨酰-tRNA合成酶及轉(zhuǎn)錄/翻譯因子（如啟動/延伸/終止因子）。此外，系統(tǒng)需補充能量再生系統(tǒng)（如ATP、磷酸肌酸與肌酸激酶）以維持反應(yīng)持續(xù)進行，以及底物（氨基酸、核苷酸）和輔因子（Mg2?、K?等）以支持蛋白質(zhì)合成。例如，大腸桿菌S30提取物常通過敲除核酸酶和蛋白酶來提升蛋白穩(wěn)定性。英國nuclera高通量微流控蛋白表達篩選系統(tǒng)可支持助力無細胞蛋白表達技術(shù)，如想更多關(guān)于無細胞蛋白表達的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢官方代理商上海曼博生物！??兔網(wǎng)織紅細胞裂解物??（RRL）和??小麥胚芽裂解物??（WGE）是兩類常見真核平臺,用于體外蛋白表達.昆蟲蛋白表達實驗流程

1、從DNA到106μg純化蛋白的時間不到48小時

2、Biacore檢測證實VEGF165與貝伐珠單抗結(jié)合具有功能活性，親和力達36pM通過eProteinDiscovery系統(tǒng)進行快速無細胞蛋白表達與純化篩選，次日即可進行蛋白放大生產(chǎn)，這一組合縮短了獲取高質(zhì)量蛋白以在Biacore系統(tǒng)上進行功能驗證的時間。

英國Nuclera公司由劍橋大學(xué)的博士生們于2013年創(chuàng)立。在撰寫論文期間，他們發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)難以獲取的問題是生物學(xué)領(lǐng)域的首要障礙和關(guān)鍵瓶頸。他們著手解決蛋白質(zhì)難以獲取的問題，以期改善人類健康狀況。公司的愿景是打造出從DNA到蛋白質(zhì)的原型設(shè)計系統(tǒng)，以減少在藥物發(fā)現(xiàn)計劃中獲得靶蛋白的時間和障礙。上海曼博生物是Nuclera品牌的官方代理商。如咨詢產(chǎn)品信息，歡迎咨詢！ 大腸桿菌重組蛋白表達濃度添加 0.1% Triton X-100 使疏水蛋白的體外表達可溶率達90%??。

盡管體外蛋白表達在科研領(lǐng)域優(yōu)勢明顯，其規(guī)?；瘧?yīng)用仍面臨三重挑戰(zhàn)：裂解物制備成本高： 真核裂解物（如兔網(wǎng)織紅細胞）的原料獲取與標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)難度大，單位成本遠超微生物發(fā)酵；反應(yīng)體系穩(wěn)定性不足： 蛋白酶/核酸酶導(dǎo)致的產(chǎn)物降解及底物（如ATP）快速耗竭限制持續(xù)合成時間；產(chǎn)物濃度天花板： 當(dāng)前比較好工藝的蛋白產(chǎn)量約5g/L，較CHO細胞系統(tǒng)（>10g/L）存在差距。解決這些瓶頸需開發(fā) 工程化裂解物（如RNase缺陷型菌株）與連續(xù)流灌注技術(shù)，提升經(jīng)濟可行性

無細胞蛋白表達技術(shù)CFPS的開放體系特性使其對實驗環(huán)境極為敏感。裂解物中的酶活性會隨凍融次數(shù)下降，需分裝保存并避免反復(fù)凍融；反應(yīng)中核酸酶殘留可能導(dǎo)致模板降解，常需額外添加抑制劑（如RNasin）。此外，不同批次的裂解物活性可能存在差異，導(dǎo)致實驗結(jié)果難以重復(fù)。例如，某研究組發(fā)現(xiàn)同一模板在連續(xù)三次實驗中蛋白產(chǎn)量波動達30%，后來通過標(biāo)準(zhǔn)化裂解物制備流程（如固定細胞生長OD值）才解決該問題。這些細節(jié)要求使得CFPS的操作容錯率較低。真核型體外蛋白表達系統(tǒng)對??毒性蛋白研究??具有不可替代的價值，如凋亡相關(guān)蛋白caspase-3的可控表達。

無細胞蛋白表達技術(shù)（CFPS）正在徹底改變合成生物學(xué)、生物技術(shù)和藥物開發(fā)等關(guān)鍵領(lǐng)域，它通過突破傳統(tǒng)大腸桿菌（E. coli）等細胞表達系統(tǒng)的固有局限，實現(xiàn)了三大he xin優(yōu)勢：更快的生產(chǎn)周期更靈活的合成條件調(diào)控；可表達毒性蛋白或體內(nèi)難以合成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)蛋白；這使得CFPS成為zhi liao性蛋白開發(fā)、功能基因組學(xué)和高通量蛋白質(zhì)篩選不可或缺的工具。由于擺脫了細胞代謝的束縛，CFPS可實時優(yōu)化反應(yīng)條件，從而明顯提升蛋白產(chǎn)量并優(yōu)化生產(chǎn)效率。體外蛋白表達需使用??不含質(zhì)粒骨架的模板??以避免副反應(yīng)。昆蟲蛋白表達實驗流程

大腸桿菌體外蛋白表達??的成本只為兔網(wǎng)織紅細胞系統(tǒng)的1/20，適合大規(guī)模篩選。昆蟲蛋白表達實驗流程

B淋巴細胞抗原CD19是一種跨膜糖蛋白，為B細胞惡性zhong Liu生物標(biāo)志物、CAR-T等療法理想靶點，包含單個跨膜螺旋（292-313）、天然信號肽（1-20）、胞外N端結(jié)構(gòu)域（ECD）和胞內(nèi)C端結(jié)構(gòu)域（ICD）。其ECD有兩個通過二硫鍵連接的免疫球蛋白樣C2型結(jié)構(gòu)域，ICD有多個無序區(qū)域。生產(chǎn)CD19，尤其是ECD對開發(fā)新的B細胞淋巴瘤Zhi liao方法十分重要。然而，ECD素來有“難表達”的特點，會導(dǎo)致表達滴度低、蛋白質(zhì)錯誤折疊和聚集，阻礙了對細胞表面分子的詳細分子研究。在本應(yīng)用中，我們利用eProteinDiscovery系統(tǒng)的可溶性標(biāo)簽選擇功能和無細胞混合物，在24小時內(nèi)篩選了192種表達條件，優(yōu)化了可溶性CD19蛋白的生產(chǎn)（如圖1所示）。我們成功表達并純化了全長CD19、ECD和ICD。篩選完成后，在24小時內(nèi)將適合條件進行放大，可生產(chǎn)微克級的蛋白質(zhì)，從而實現(xiàn)了Zhi liao研究所需復(fù)雜蛋白質(zhì)的提效生產(chǎn)。本應(yīng)用為表達其他具有跨膜結(jié)構(gòu)域、二硫鍵和高度無序區(qū)域的“難表達”蛋白質(zhì)提供了參考。昆蟲蛋白表達實驗流程