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ApoE小鼠是什么由來(lái)?

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常州卡文斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司2025-07-24

載脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因在脂質(zhì)代謝和神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用,為了深入探究ApoE功能缺失對(duì)生物體的具體影響,1992 年,plump 等首先建立了 ApoE基因敲除小鼠模型[1],這一模型為神經(jīng)退行性疾病與脂質(zhì)代謝領(lǐng)域的科學(xué)研究提供了寶貴的實(shí)驗(yàn)材料。研究發(fā)現(xiàn)ApoE是阿爾茨海默病較重要的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因子,因此ApoE-KO小鼠有助于探究其在該病發(fā)病中的作用機(jī)制[2]。 ApoE小鼠簡(jiǎn)介CAVENS遺傳背景:C57BL/6J基因名稱:ApoE應(yīng)用領(lǐng)域:心血管疾病研究、呼吸系統(tǒng)疾病、脂代謝研究、阿爾茲海默癥、行為及學(xué)習(xí)障礙、神經(jīng)退行性疾病、動(dòng)脈粥樣變硬化過(guò)程的干預(yù)療法等。小鼠毛色:黑色微生物等級(jí): SPF級(jí)品系編號(hào):C000113基因描述:ApoE(apolipoprotein E)是一種由 299個(gè)氨基酸組成的 34 kDa 載脂蛋白,主要由肝臟合成,可覆蓋在脂蛋白離子表面參與其代謝,它參與膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)和組織再分布,有在脂蛋白粒子間交換、作為配體介導(dǎo) LDL 受體和其他受體消除極低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和乳糜微粒殘余物的能力[3]。品系描述:ApoE小鼠即使在普通飼料下也出現(xiàn)嚴(yán)重高膽固醇血癥,進(jìn)而自發(fā)發(fā)生廣闊 動(dòng)脈粥樣變硬化(AS),主要累及主動(dòng)脈根部和升主動(dòng)脈,表現(xiàn)為亞內(nèi)皮脂質(zhì)沉積、單核細(xì)胞黏附、巨噬細(xì)胞聚集和泡沫化等早期病變,并隨年齡增長(zhǎng)病變可進(jìn)展至主動(dòng)脈全程。高脂飲食喂養(yǎng)可加速 ApoE小鼠 AS 進(jìn)程,約3月齡時(shí)即在靠近主動(dòng)脈處出現(xiàn)脂肪紋,并隨著年齡增長(zhǎng)而加劇,形成動(dòng)脈粥樣變硬化前期病變,是目前應(yīng)用較廣闊的AS小鼠模型,在AS發(fā)病機(jī)制研究和藥物干預(yù)評(píng)價(jià)方面發(fā)揮了重要作用。品系特征:ApoE缺陷可導(dǎo)致胰島素抵抗、II型糖尿病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加,表現(xiàn)出明顯的?脂質(zhì)代謝異常,如胰島素抵抗、糖耐量異常、肥胖、較較高的血壓、較較高的血糖和高胰島素血癥等,模擬人類代謝綜合征特征[4];還可引起肝臟脂肪堆積和炎癥、自發(fā)發(fā)生非酒精性脂肪肝和肝纖維化。缺乏ApoE蛋白,小鼠發(fā)育正常,但顯示總血漿膽固醇水平明顯增加和自發(fā)性動(dòng)脈粥樣變硬化病變。

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簡(jiǎn)介:常州卡文斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司致力研發(fā)疾病動(dòng)物模型和胚胎工程,專注于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生產(chǎn)、銷售及技術(shù)服務(wù)。
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