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江蘇乳鼠動物模型技術(shù)

來源: 發(fā)布時間:2025-08-04

表明在gm20541敲除鼠視網(wǎng)膜外節(jié)變短退化。sixko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型小鼠;dapi(4,6-diamidino-2-phenylindole):細(xì)胞核染料4,6-二脒基-2-苯基吲哚;rhodopsin:視紫紅質(zhì)抗體;merge:兩種顏色重疊。具體實施方式為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚,下面將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述。實施例中未注明具體條件者,按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可以通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。以下結(jié)合實施例對本發(fā)明的特征和性能作進一步的詳細(xì)描述。實施例11采用rt-pcr方法檢測gm20541基因在不同組織的表達(dá)情況。方法:分別提取小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、腸、肌肉、心臟、腎臟以及脾的總rna,然后用cdna合成試劑盒(invitrogen,waltham,ma,usa)合成cdna。根據(jù)gm20541的cdna序列設(shè)計引物:gm20541-cdna-f:5’-tcggtctcatcttcattccc-3;gm20541-cdna-r:5’-ggaaggctctgttccggtat-3。以提取的cdna為模板,進行rt-pcr。擴增后進行電泳,結(jié)果見圖1。結(jié)果見圖1中a和b,可以看出,通過rt-pcr方法檢測gm20541基因在小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、腸、肌肉、心臟、腎臟以及脾中的表達(dá)。大鼠、小鼠動物疾病模型技術(shù)。江蘇乳鼠動物模型技術(shù)

江蘇乳鼠動物模型技術(shù),動物模型

根據(jù)gm20541的cdna序列設(shè)計引物:gm20541-cdna-f:5’-tcggtctcatcttcattccc-3;gm20541-cdna-r:5’-ggaaggctctgttccggtat-3;(g)以提取的cdna為模板,進行rt-pcr。擴增后進行電泳。結(jié)果見圖4中b,可以看出,通過rt-pcr方法檢測gm20541在gm20541基因敲除純合子小鼠的視網(wǎng)膜中表達(dá)量降低。圖4的b中ctrl是指野生型對照,sixko是指gm20541基因敲除純合子小鼠;gm20541rnalevel是指rna表達(dá)水平相對變化,以野生型表達(dá)水平為1。實施例3對4月齡的gm20541基因敲除純合子小鼠進行erg視力檢測:1暗適應(yīng)動物應(yīng)整夜暗適應(yīng),環(huán)境應(yīng)做到?jīng)]有光線;2次日麻醉:稱重,腹腔內(nèi)注射;宜深度麻醉;3動物固定及散瞳:麻醉完成后,在暗紅光照明下將小鼠用膠帶固定在動物試驗平臺的前方:需保證小鼠正"趴",即相對于閃光刺激器的刺激口,雙眼高度一致,充分暴露,滴加散瞳劑。4電極安裝:將視網(wǎng)膜電圖儀(espionvisualelectrophysiologysystem,diagnosysllc,littleton,ma,usa)預(yù)熱后,在耳夾電極涂上導(dǎo)電膏,夾尾巴,插入放大器“地”接口;雙頭的針電極插入后頸皮(大約在兩耳中間),同時接兩個通道的“負(fù)”接口;金環(huán)電極夾在動物實驗平臺的電極支架上,仔細(xì)調(diào)整其角度。江蘇乳鼠動物模型技術(shù)C57BL/6成年鼠肺部通過呼吸機過量通氣損傷模型的建立;

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實驗樣本分類實驗一般采取樣本有:血液樣本、組織樣本和細(xì)胞樣本。通常,組織樣本采集后,應(yīng)立即用等滲溶液(PBS或生理鹽水)盡量把血液漂洗干凈(除非血液也是分析對象),用濾紙或紗布吸干,把樣本分切成幾分,每份的體積約2個黃豆大小,每份用一個管子裝。血液樣本的采集應(yīng)根據(jù)不同實驗的要求,將會采取不同策略。血清樣本:全血中不加抗凝劑,血液凝固后取出的不含凝血因子的淡黃色透明液體。(全血標(biāo)本室溫放置2小時3000rpm/min離心15min)血漿樣本:全血中加抗凝劑,血液凝固后取出的含凝血因子的淡黃色透明液體。(可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,3000rpm/min離心15min)如果是做生化\ELISA等檢測可以考慮血漿和血清,根據(jù)獲得的樣本量可考慮分裝成100-500μl/管,可避免反復(fù)凍融造成的檢測誤差。生化:建議優(yōu)先選擇血清,其次選擇肝素抗凝血漿;ELISA:建議優(yōu)先選擇血清,其次選擇肝素或EDTA抗凝血漿;凝血實驗:只能選擇枸櫞酸鈉抗凝血漿;血常規(guī):只能選擇EDTA抗凝全血;如果要收集其中的白細(xì)胞、血小板等建議用抗凝全血。如果要做流式建議用專門的流式用血液收集管,防止表面抗原的丟失,或者盡快安排就近檢測。樣本處理取樣完后。

本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)工程技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及一種利用gm20541基因構(gòu)建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應(yīng)用。背景技術(shù):視網(wǎng)膜色素變性(retinitispigmentosa,rp)是一組視網(wǎng)膜光感受器異常導(dǎo)致的遺傳性致盲眼底病,在全世界的發(fā)病率約為1/3000~1/4000,而在中國人群的發(fā)病率可達(dá)1/3500,由于我國人口眾多,rp患者可達(dá)三十萬之眾,給家庭和社會帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。目前針對rp的診斷和面臨許多困難,尚無有效的手段,這主要歸因于其在臨床表型和遺傳上具有高度的異質(zhì)性,針對其病理機制系統(tǒng)研究不足。典型的rp患者早由于視桿細(xì)胞功能缺陷而出現(xiàn)夜盲和視野狹窄,逐步發(fā)展為管狀視野,直至失明;眼底檢查可見視網(wǎng)膜色素沉著。在病理學(xué)方面,典型的rp主要影響視桿細(xì)胞,造成視桿細(xì)胞死亡并繼發(fā)視錐細(xì)胞死亡,主要表現(xiàn)為光感受器受損、變性,視網(wǎng)膜外核層逐漸變薄直至消失,視網(wǎng)膜外網(wǎng)層及其他相關(guān)細(xì)胞層出現(xiàn)相應(yīng)病理改變。此外,由于rp在臨床表型和遺傳模式上均具有高度的異質(zhì)性,導(dǎo)致許多的rp致病機制尚不清楚,這為rp疾病的臨床診斷帶來極大困難,因此針對rp疾病的致病機制研究迫在眉睫。而目前,缺乏相應(yīng)的rp疾病模型。由于大鼠面神經(jīng)與人類相似,易于暴露.因此通過大鼠面神經(jīng)損傷致癱的模型制作方法為研究者提供更多的思路。

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視網(wǎng)膜外網(wǎng)層及其他相關(guān)細(xì)胞層出現(xiàn)相應(yīng)病理改變。因此,視網(wǎng)膜前體細(xì)胞中的gm20541基因被敲除的動物可以作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,用于視網(wǎng)膜色素變性性疾病研究等領(lǐng)域中,為該疾病的研究例如發(fā)病過程、機制以及相關(guān)藥物的篩選提供一種新的模型。進一步地,在本發(fā)明的一些實施方案中,敲除gm20541基因序列是指敲除gm20541基因的外顯子序列。敲除gm20541基因序列可以是敲除gm20541基因全長序列,也可以是敲除gm20541基因部分序列例如部分外顯子序列,無論敲除那種類型(部分或全長)的序列,只要是能夠在前體細(xì)胞中沉默gm20541基因的表達(dá),使動物表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病相應(yīng)特征即落入本發(fā)明的保護范圍。進一步地,在本發(fā)明的一些實施方案中,所述外顯子序列選自第1外顯子、第2外顯子、第3外顯子中的任意一個或多個外顯子序列。在本發(fā)明公開的內(nèi)容基礎(chǔ)上,即在本發(fā)明揭示了gm20541基因與視網(wǎng)膜色素變性疾病的相關(guān)關(guān)系的前提下,本領(lǐng)域技術(shù)人員容易想到敲除gm20541基因的任意一個或多個外顯子序列,以使gm20541基因的功能受損,進而得到類似的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,此類方法,也是屬于本發(fā)明的保護范圍。進一步地,在本發(fā)明的一些實施方案中。骨質(zhì)疏松癥是目前世界上發(fā)病率、死亡率和醫(yī)療保健消耗較大的疾病之一,已成為全世界范圍的嚴(yán)重的社會問題。江蘇乳鼠動物模型技術(shù)

通過截斷大鼠面部神經(jīng)致面癱模型的建立。江蘇乳鼠動物模型技術(shù)

用一次定量放血法可擺分之?dāng)[造成出血性休克,擺分之?dāng)[死亡,這就符合可重復(fù)性和達(dá)到了標(biāo)準(zhǔn)化要求。(三)可靠性復(fù)制的動物模型應(yīng)該力求可靠地反映人類疾病,即可特異地、可靠地反映某種疾病或某種功能、代謝、結(jié)構(gòu)變化,應(yīng)具備該種疾病的主要癥狀和體征,經(jīng)化驗或X線照片、心電圖、病理切片等證實。若易自發(fā)地出現(xiàn)某些相應(yīng)病變的動物,就不應(yīng)加以選用,易產(chǎn)生與復(fù)制疾病相混淆的疾病者也不宜選用。(四)適用性和可控性供醫(yī)學(xué)實驗研究用的動物模型,在復(fù)制時,應(yīng)盡量考慮到今后臨床應(yīng)用和便于控制其疾病的發(fā)展,以利于研究的開展。(五)易行性和經(jīng)濟性在復(fù)制動物模型時,所采用的方法應(yīng)盡量做到容易執(zhí)行和合乎經(jīng)濟條件原則。以上就是上海研錄為你分享的小知識,如果想要了解更多相關(guān)內(nèi)容,可與我們聯(lián)系,我們期待您的來電!江蘇乳鼠動物模型技術(shù)