無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司我們都知道，為了防止出現(xiàn)傳染，所有的醫(yī)療器械的包裝都是要進行滅菌殺毒處理的，只有這樣才能實現(xiàn)醫(yī)療器械的無菌傳遞。在這么多的滅菌方法當(dāng)中，環(huán)氧乙烷滅菌是使用頻率較高的一種，醫(yī)療器械為什么經(jīng)常用環(huán)氧乙烷滅菌？下面我們跟著無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司來了解一下環(huán)氧乙烷滅菌有什么樣的特點。1、環(huán)氧乙烷滅菌能夠?qū)σ恍┎荒透邷匾膊荒蜐竦奈锲愤M行滅菌。2、環(huán)氧乙烷具有非常強的穿透性，就算物品的結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，不是那么通透的地方也是可以進行殺菌的。比如說一些醫(yī)療導(dǎo)管不但很細而且很長，用其他的滅菌方法是無法達到徹底殺滅導(dǎo)管當(dāng)中細菌的效果的，環(huán)氧乙烷滅菌，就選無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司，用戶的信賴之選！上海環(huán)氧乙烷滅菌殘留

環(huán)氧乙烷（EO）是一種光譜滅菌劑，可在常溫下殺滅各種微生物，包括芽孢、結(jié)核桿菌、細菌、病毒、等。EO可以與蛋白質(zhì)上的羧基（-COOH）、氨基（-NH2）、硫氫基（-SH）和羥基（-OH）發(fā)生烷基化作用，造成蛋白質(zhì)失去反應(yīng)基因，阻礙蛋白質(zhì)的正常化學(xué)反應(yīng)和新陳代謝，因此從而導(dǎo)致微生物死亡。EO也可以抑制生物酶活性。EO穿透性很強，可以穿透微孔，達到產(chǎn)品內(nèi)部相應(yīng)的深度，從而不斷提高滅菌效果，目前的話醫(yī)療器械較廣采用EO進行滅菌。安徽醫(yī)用環(huán)氧乙烷滅菌價格環(huán)氧乙烷滅菌服務(wù)，就選無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！

無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司定性陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待滅菌試驗組達規(guī)定作用時間后，立即將該菌片2片，分別接種于5.0ml營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基，放入溫箱中作定性培養(yǎng)，觀察有細菌生長情況。(7)陰性對照組，以同批次試驗用未染菌樣片2片，分別接種于5.0ml營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基，同時將未接種過的營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基放入培養(yǎng)箱中作定性培養(yǎng)，觀察有無細菌生長。環(huán)氧乙烷又名氧化乙烯，在低溫下為無色液體，具有芳香醚味，沸點為10.8℃，嗅閾值為760mg/m～1064mg/m，密度為1.52；環(huán)氧乙烷易燃易爆，其比較低燃燒濃度為3%。

無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司當(dāng)采用環(huán)氧乙烷對醫(yī)療器械進行滅菌時，可能的殘留物質(zhì)有以下三種：環(huán)氧乙烷2-氯乙醇乙二醇規(guī)定了當(dāng)采用滅菌的醫(yī)療器械存在時，ECH的比較大允許殘留量，但未規(guī)定EG的接觸量限度，因為按照該標(biāo)準的要求控制時，不太可能存有明顯生物學(xué)影響的EG殘留量。因此通常在滅菌殘留檢測時，主要是檢測EO和ECH。關(guān)于殘留量的限度各個國家的標(biāo)準有所不同，有的國家采用毫克/器械的限度標(biāo)準，有的國家采用的限度標(biāo)準。多數(shù)歐美國家的通行標(biāo)準是ISO標(biāo)準，根據(jù)接觸時間的不同，將器械分為短期接觸、長期接觸、持久接觸，環(huán)氧乙烷滅菌服務(wù)，就選無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！

無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司環(huán)氧乙烷滅菌裝置應(yīng)符合IEC1010－1和1010－2及相應(yīng)的標(biāo)準，滅菌車間的管理應(yīng)執(zhí)行一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)實施細則要求：一是制定滅菌工藝守則和環(huán)氧乙烷使用存放管理制度，專人負責(zé)，并持證上崗，操作人員應(yīng)嚴格按照規(guī)定程序操作貯存；二是環(huán)氧乙烷的儲存罐應(yīng)保存在陰涼、通風(fēng)、防曬處，高溫季節(jié)可采用水淋降溫，鋼瓶充裝量不得大于0、79kg/L，瓶口必須關(guān)緊，防止?jié)B漏；三是貯存場所應(yīng)有易燃、易爆、有毒警示標(biāo)志，并配備消防器材；無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司致力于提供專業(yè)的環(huán)氧乙烷滅菌服務(wù)，有想法的不要錯過哦！浙江環(huán)氧乙烷滅菌價格

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無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司無菌醫(yī)療器的無菌性能因為其無菌保證水平的極高要求，日常環(huán)氧乙烷滅菌后無法通過無菌檢查做出整批產(chǎn)品是否無菌的判斷，因此滅菌相關(guān)標(biāo)準都制定了相應(yīng)的產(chǎn)品放行程序。按照GB18279.1標(biāo)準，環(huán)氧乙烷滅菌后的產(chǎn)品放行有兩種，分別是傳統(tǒng)放行和參數(shù)放行，傳統(tǒng)放行需要常規(guī)滅菌過程參數(shù)記錄和確認的過程規(guī)范一致，且使用的生物指示劑無微生物生長。參數(shù)放行無需使用生物指示劑進行輔助判斷，直接根據(jù)常規(guī)滅菌過程參數(shù)記錄和確認的過程規(guī)范一致就放行產(chǎn)品的方法。上海環(huán)氧乙烷滅菌殘留