重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關(guān)肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過(guò)程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細(xì)胞因子，廣參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過(guò)程。LAP通過(guò)與成熟TGF-β1非共價(jià)結(jié)合，維持其非活性狀態(tài)，防止TGF-β1過(guò)早啟動(dòng)。該重組LAP蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N(xiāo)端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調(diào)控TGF-β1啟動(dòng)、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進(jìn)組織修復(fù)中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種疾病密切相關(guān)，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動(dòng)機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Endo H 相對(duì)比較嬌貴，需要在特定的條件下保存才能保持其活性，一般需要在 - 20℃或更低溫度下保存。Recombinant Rat IL-13

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識(shí)別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對(duì)罕見(jiàn)，使得 AvrII 能夠在特定位置進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AvrII 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvrII 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AvrII 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Human IL-3 R alpha/CD123 Protein,hFc TagFnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應(yīng)較低，這對(duì)于減少非目標(biāo)效應(yīng)和提高物質(zhì)的安全性至關(guān)重要。

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復(fù)現(xiàn)于多種實(shí)體瘤與血液惡病，成為“病胚”標(biāo)志物與ADC、CAR-T熱門(mén)靶點(diǎn)。本品采用HEK293真核表達(dá)，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結(jié)構(gòu)域（aa30-406），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內(nèi)素<0.05EU/μg，糖基化與天然構(gòu)象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗(yàn)證。功能層面，重組ROR1以高親和力結(jié)合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴(lài)啟動(dòng)非經(jīng)典通路，誘導(dǎo)乳腺病細(xì)胞遷移；在體外阻斷實(shí)驗(yàn)中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導(dǎo)的ROR1-FZD復(fù)合體形成。His標(biāo)簽支持ELISA、SPR與細(xì)胞染色多重應(yīng)用，加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測(cè)定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動(dòng)病干性與免疫逃逸機(jī)制，以及下一代精細(xì)療法開(kāi)發(fā)提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高活性的關(guān)鍵材料。

在生物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割方式，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AluI 的識(shí)別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對(duì)常見(jiàn)，使得 AluI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AluI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿(mǎn)足了這一需求。AluI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AluI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Cas12a還可以高效地在一些重要的工業(yè)鏈霉菌菌株中產(chǎn)生編輯，這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進(jìn)行編輯。

重組人潛伏性TGF-β2蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β2）是一種重要的多功能細(xì)胞因子復(fù)合物，屬于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（TGF-β）超家族成員。TGF-β2與TGF-β1、TGF-β3同屬TGF-β亞型，廣參與胚胎發(fā)育、細(xì)胞分化、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過(guò)程。潛伏性TGF-β2由成熟TGF-β2肽段與其潛伏相關(guān)肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合形成，是TGF-β2在體內(nèi)的主要存在形式，能夠維持其非活性狀態(tài)，防止過(guò)早啟動(dòng)。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如CHO細(xì)胞或HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。潛伏性TGF-β2在體外可被酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導(dǎo)的機(jī)械力作用啟動(dòng)，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β2，進(jìn)而發(fā)揮生物學(xué)功能。研究表明，TGF-β2在眼部發(fā)育、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育及免疫穩(wěn)態(tài)維持中具有獨(dú)特作用，其異常表達(dá)與眼部疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及病進(jìn)展密切相關(guān)。因此，重組人潛伏性TGF-β2蛋白不僅是研究TGF-β信號(hào)通路的重要工具，也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專(zhuān)為高保真PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的預(yù)混液，廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域。Recombinant Human GPA33/A33 Protein,His-Avi Tag

泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Rat IL-13

重組人干擾素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His標(biāo)簽）是一種重要的I型干擾素，具有廣譜抗病毒、抗和免疫調(diào)節(jié)活性。IFN-ω1主要由白細(xì)胞在病毒沾染或免疫刺激下產(chǎn)生，通過(guò)啟動(dòng)JAK-STAT信號(hào)通路，誘導(dǎo)多種干擾素刺激基因（ISGs）的表達(dá)，從而抑制病毒復(fù)制、增強(qiáng)細(xì)胞免疫應(yīng)答。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然的空間構(gòu)象和生物活性。其N(xiāo)端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，如細(xì)胞功能檢測(cè)、抗病毒活性測(cè)定及受體結(jié)合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應(yīng)用。與IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有獨(dú)特的受體結(jié)合特性和生物學(xué)功能，可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外，該重組蛋白也是研究干擾素信號(hào)通路、開(kāi)發(fā)新型抗病毒藥物和免疫調(diào)節(jié)劑的重要工具，為基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用提供了可靠的平臺(tái)。Recombinant Rat IL-13